Имран Канцалиев

В ноябре 2024 года стало известно, что у него диагноз — миодистрофия Дюшена (мышечная дистрофия).

Мальчику необходимо сделать срочный укол, который стоит 265 000 000 рублей.

По прогнозам врачей, в 10 лет он может оказаться в инвалидном кресле, а если не помочь Имрану, то он не доживёт до 18 лет. 12

Семья не в состоянии оплатить лечение самостоятельно.

В декабре 2024 года школа организовала сбор средств на помощь Имрану.

В 3 года Имран стал жаловаться на боли в ногах, стал плохо подниматься по ступенькам, мы обратились в поликлинику по месту жительства, там нам ставили диагноз косой таран и плоскостопие .

2023 года в ноябре месяце в НЦЗД после осмотра ортопеда и невролога Имрану предварительно поставили диагноз Миодистрофия Дюшенна, мы сдали генетический тест и к сожалению болезнь подтвердилась.

На данный момент для лечения данной болезни есть препарат Элевидис, который подходит Имрану.

Он есть в России, но так же есть и ограничение по возрасту до 6 лет, Имрану уже 9 лет.

Мы обратились в клинику в Дубай где согласились помочь, но выставили сумму 2.901.907$.

Если не уколоть препарат Имрану, то он может к 10-12 годам сесть в инвалидное кресло, а к 18-25 летальный исход, так как сердце это тоже мышца.